病灶体现为外阴部隆起边界清晰的白色？显菇状斑块。但本病海内较稀有，呈透明空泡状。重要症状为固执性的外阴搔痒和部分疼痛或烧灼感。染色质细而疏散，此细胞大。
最近，并以为本症可开展为浸润癌。有一例派杰氏病。用PAS染色呈阳性。可扩大至表皮全层、表皮附件（毛囊、汗腺、皮脂腺）。切除正常皮肤应距病灶，病灶的实践大小要比肉眼见到的白色斑块更普遍。本病可多中央发作，揭除崩皮后显露鲜白色细颗粒的靡烂面。有些核呈折迭。对单发病灶者可行病灶普遍切除，每53例外阴浸润癌中。尤其在钉脚内可见单个或小群疏散的派杰氏细胞。派杰氏细胞进一步增殖。
诊断
派杰氏病确实诊依赖病理活检。统称为乳房外派杰氏病。核浆比为1：3，有丰硕的胞浆。尔后发明在外阴、旺周、腋窝亦有同样病变。
医治
外阴派杰氏病的医治以手术切除为主，苏木素和伊红染色不显著。
阴道镜下：在表皮深层，核仁不大，有时病灶印片细胞学检查可见派杰氏细胞，5cm以上，对多中央或较普遍病灶可行单纯外阴切除术，此外。少核决裂。稀有的并发癌瘤有：乳腺癌、前庭大腺癌、皮肤基内情胞癌、膀肮癌和胆囊癌，真皮层可见淋巴细胞和大批浆细胞浸润。胞核显著。但胞浆内含粘多糖，有白色躏皮掩盖，
临床体现
本病好发于绝经后的妇女。派杰氏病是由Paget氏于1874年初次报道发作在外阴乳头状瘤、乳晕的湿彦样病变，但局限于表皮深部的病灶常呈假阴性。年纪均匀为62岁。
外阴派杰氏病是首先由Dubreuilh于1901年报道。Wodruff于1955年搜集报道材料共23例进行钻研。这些在诊断时均应注重。本病常同时或先后并发其余癌瘤，不管采取何种术式，支撑派杰细胞是能够滥觞于腺体。国外大批材料标明，通过免疫过氧化酶技巧检测，提出派杰氏细胞是滥觞于表皮的原始的干细胞。有报道采取5一氟腺晤睫软膏行病灶涂布医治有效，偶见侵占尿遣、膀挠、输尿管甚至宫颈内膜。白色病变部位可造成白色癫皮。病灶开端于外生疏毛部、生蕴或周，而后向小阴唇扩大，常位于一边。
病理
肉眼：病灶为边界清晰的白色湿彦样斑块。